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Chi Hoon Park(Professor)

INFO

  • AffiliationKRICT School
  • Majors Medicinal Chemistry and Pharmacology
    (Pharmacology)
  • Contact Information042-860-7416
  • Major생화학
  • DegreePh.D.
  • Highest Level of Education서울대학교
  • E-Mail

Field of Research

Anti-Cancer Biology

Research Results

-  Kang CH, Kim EY, Kim HR, Lee CO, Lee HK, Jeong HG, Choi SU, Yun CS, Hwang JY, Lee JY, Son YH, Ahn S, Lee BH, Jung H, Park CH*./Minor modifications to ceritinib enhance anti-tumor activity in EML4-ALK positive cancer./Cancer Lett./2016.Feb -  Park CH*, Cho SY, Ha JD, Jung H, Kim HR, Lee CO, Jang IY, Chae CH, Lee HK, Choi SU./Novel c-Met inhibitor suppresses the growth of c-Met-addicted gastric cancer cells./BMC Cancer/2016. Jan. -  Kim M, Pyo S, Kang CH, Lee CO, Lee HK, Choi SU, Park CH*./Folate receptor 1 (FOLR1) targeted chimeric antigen receptor (CAR) T cells for the treatment of gastric cancer./PLoS One/2018. JUNE

Treatise

-  ALK inhibitors of bis-ortho-alkoxy-para-piperazine substituted pyrimidines and -triazines for cancer treatment[ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH,2014-09-15] -  Synthesis and evaluation of novel 24-diaminopyrimidines bearing bicyclic aminobenzazepines for anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor[ BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,2015-09-15] -  Development of potent ALK inhibitor and its molecular inhibitory mechanism against NSCLC harboring EML4-ALK proteins[Biochemical Biophysical Research Communication,2015-08-12] -  Mammalian Polo-like Kinase 1 (Plk1) Promotes Proper Chromosome Segregation by Phosphorylating and Delocalizing the PBIP1·CENP-Q Complex from Kinetochores[ JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY,2015-03-27] -  Discovery of substituted 6-pheny-3H-pyridazin-3-one derivatives as novel c-Met kinase inhibitors[ BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,2014-10-15] -  Design synthesis and evaluation of 2-anilino-4-(35-dicarboxamidespiperidine)-pyrimidines as anaplastic lymphoma kinase inhibitors[ BULLETIN OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY,2015-09-07] -  Design Synthesis and Evaluation of 24-Di(piperidine-substituted-anilino)pyrimidine Derivatives as ALK Inhibitors[ BULLETIN OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY,2015-07-17] -  Minor modifications to ceritinib enhance anti-tumor activity in EML4-ALK positive cancer.[ CANCER LETTERS,2016-03-02] -  Novel c-Met inhibitor suppresses the growth of c-Met-addicted gastric cancer cells.[BMC CANCER,2016-01-22] -  Novel 2,4-diaminopyrimidines bearing tetrahydronaphthalenyl moiety against anaplastic lymphoma kinase (ALK): Synthesis, in vitro, ex vivo, and in vivo efficacy studies.[ BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,2016-02-20] -  Discovery of substituted pyrazol-4-yl pyridazinone derivatives as novel c-Met kinase inhibitors[ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH,2016-01-11] -  Discovery of novel tetrahydroisoquinoline-containing pyrimidines as ALK inhibitors[ BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,2016-01-15] -  Novel 2,4-diaminopyrimidines bearing fused tricyclic ring moiety for anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor.[ BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,2017-05-15] -  Replacing the terminal piperidine in ceritinib with aliphatic amines confers activities against crizotinib-resistant mutants including G1202R.[ EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,2017-01-27] -  Synthesis and biological evaluation of indazole-4,7-dione derivatives as novel BRD4 inhibitors.[ ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH,2018-01-24] -  Development of a High-Throughput Assay for Inhibitors of the Polo-Box Domain of Polo-Like Kinase 1 Based on Time-Resolved Fluorescence Energy Transfer.[ BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN,2017-06-15] -  Synthesis and biological evaluation of N9-cis-cyclobutylpurine derivatives for use as cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors.[ BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS,2017-09-21] -  Identification of novel ALK2 inhibitors and their effect on cancer cells.[ BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS,2017-09-13] -  Identification of Mitotic Blockers by Phenotypic Screening of a Clinical[ BULLETIN OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY,2016-11-17] -  Stereoselective construction of 2,6-cis-disubstituted tetrahydropyrans via intramolecular amide enolate alkylation: total synthesis of (-)-centrolobine.[ JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY,2015-03-05] -  Induced protein degradation of anaplastic lymphoma kinase (ALK) by proteolysis targeting chimera (PROTAC)[BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS,2018-10-04]

Patent

-  피페리딘-35-디카복시아마이드 유도체 및 이를 유효성분으로함유하는항암용약학적조성물[2015-12-08] -  N2N4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-24-디아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물[2015-12-01] -  전이성 뇌종양 진단용 마커[2015-02-04] -  N2N4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-24-디아 민유도체또는이의약학적으로허용가능한염및이를 유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적 조성물[2014-09-25] -  N2,N4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-2,4-디아 민유도체또는이의약학적으로허용가능한염및이를 유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적 조성물[2016-04-07] -  4-(1-퍼롤-3,4-디카르복시아미드)피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물[2016-06-21] -  4-(2-아미노-테트라히드로나프탈렌닐) 피리미딘 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물[2016-08-29] -  피리미딘-2,4-디아민 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는항암용약학적조성물[2016-09-05] -  3-(4-(피페라진-1-일)벤즈아미도)-1H-피라졸로피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MELK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물[2017-06-28] -  N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MELK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물[2017-06-28] -  피리미딘-2,4-디아민 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물[2017-04-28] -  MELK 발현을 억제하는 신규 MELK shRNA 및 이의 용도[2016-11-28] -  N2,N4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-2,4-디아 민유도체또는이의약학적으로허용가능한염및이를 유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적 조성물[2016-12-16] -  N2,N4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-2,4-디아 민유도체또는이의약학적으로허용가능한염및이를 유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적 조성물[2016-12-28] -  신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도[2017-06-02] -  N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효 성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물[2017-08-22] -  N2,N4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-2,4-디아 민유도체또는이의약학적으로허용가능한염및이를 유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적 조성물[2017-09-05] -  ALK 단백질의 분해를 유도하는 약학적 조성물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물[2018-01-29] -  신규한 트리아졸로 피리다진 유도체 및 그의 용도[2018-06-14] -  신규한 히드라진온이 치환된 피리미딘 유도체 및 그의 용도[2018-03-21] -  피리미딘-2,4-디아민 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는항암용약학적조성물[2018-04-03]